0
EN

Pedesente®

Pedesente® :Poli(glikolid-ko-kaprolakton), sentetik, emilebilir, monofilaman steril cerrahi iplik

PEDESENTE sentetik, emilebilir, monofilaman cerrahi ameliyat ipliğidir. Ameliyat ipliği polidioksanondan imal edilir ve formülü  (-O-CH2- CH2-OCH2-CO-)n dir. Polidioksanon antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
PEDESENTE sütürler dokuda görüşü sağlamak için polimerizasyon esnasında mor renge boyanmıştır. Ayrıca boyanmamış (doğal, bej)  tipleri de mevcuttur.
PEDESENTE Avrupa Farmakopesinin (EP)  ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesinin (USP) Emilebilir Cerrahi İplikler gerekliliklerine uygundur.

KULLANIM YERLERİ

PEDESENTE genel olarak yumuşak doku yakınlaştırılması ve/veya bağlanmasında, pediatrik kardiyovasküler dokularda ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. Bu sütürler emilebilir sütür ve uzun süreli (6 haftaya kadar) yara desteği gereken dokularda son derece yararlıdır.
PEDESENTE erişkin kardiyovasküler dokularda, mikrocerrahide ve nörolojik dokularda kullanılmaz.
Süturlar sadece tek kullanımlıktır.

ETKİLERİ

PEDESENTE minimum doku reaksiyonuna ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine neden olur. PEDESENTE sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim kademeli hidrolizle gerçekleşir. Polimer monomerlerine ayrılır, sonunda emilir ve vücuttan atılır.
Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Çalışmalar PEDESENTE sütürün implante edildikten 2 hafta sonra orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %75’ini muhafaza ettiği tespit edilmiştir. 4.haftada orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık olarak %60’ını korur. Farelerde emilim testleri ve hidroliz çalışmaları PEDESENTE’nin implantasyon sonrası 90.günde emiliminin minimal olduğunu ve tamamen emilimin 180 ile 210 gün arasında tamamlandığını gösterir.

ÜYE GİRİŞİ
Siteye Üye Ol