TANIM: PEDESENTE steril, emilebilir monofilaman cerrahi ameliyat ipliğidir. Sütür polidioksanon'dan mamuldür ve ampirik formülü (-O-CH2-CH2-OCH2-CO-)n. Polidioksanon polimeri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar. PEDESENTE sütürler dokuda görüşü sağlamak için polimerizasyon sırasında mor renge (D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) boyanır. Ayrıca, boyanmamış (bej) olarak da mevcuttur.

PEDESENTE Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış gerekliliklerin tümünü karşılar.

KULLANIM AMACI: PEDESENTE sütürler genel olarak yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında, büyümenin beklendiği pediatrik kardiyovasküler dokularda ve göz cerrahisinde (oftalmoloji) ve emilebilir sütür ve uzun süreli (6 haftaya kadar) yara desteği gereken dokularda kullanılır.

Sadece tek kullanımlıktır.

TANIM: %90 glikolit ve % 10 L-laktit (glikolik asit ve laktik asitten hazırlanmıştır) kopolimerlerinden sentez edilmiş esnek iplerden mamul PEGELAK sentetik, emilebilir, cerrahi ameliyat iplikleri yumuşak doku yaklaştırmalarında kullanılır. Kopolimerin ampirik formülü -[(C2H2O2)x(C3H4O2)y] n'dir ve x:y=9:1'dir. Örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplama malzemesi kalsiyum siterat ve poli(glikolid-ko-L-laktid)den hazırlanmıştır. Glacomer 37y] n - x:y=3:7'dir)

PEGELAK sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Kopolimer ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında minimum doku reaksiyonu ortaya çıkabilir. Sütürler dokuda görüşü sağlamak için mor renk (D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) ile boyanmıştır. Ayrıca, boyanmamış tipleri de mevcuttur.

PEGELAK Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nin (USP) Emilebilir Cerrahi Sütürlar ve Avrupa Farmakopesinin (EP) Emilebilir Sentetik Cerrahi Sütürlar gerekliliklerine (bazı ölçülerde çapların limitleri biraz aşılması dışında) uygundur.

KULLANIM AMACI: PEGELAK genel olarak yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. Kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılmaz.

Sadece tek kullanımlıktır.

TANIM: %90 glikolit ve %10 L-laktit (glikolik asit ve laktik asitten hazırlanmıştır) kopolimerlerinden sentez edilmiş esnek iplerden mamul PEGELAK rapid sentetik, emilebilir, cerrahi ameliyat iplikleri yumuşak doku yaklaştırmalarında kullanılır.

Kopolimerin ampirik formülü -[(C2H2O2)x(C3H4O2)y] n'dir ve x:y=9:1'dir. Örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplama malzemesi kalsiyum siterat ve poli(glikolid-ko-L-laktid)den hazırlanmıştır. Glacomer 37y] n - x:y=3:7'dir)

PEGELAK rapid sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Kopolimer ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında minimum doku reaksiyonu ortaya çıkabilir.

PEGELAK rapid PEGELAK sütürün daha düşük moleküler ağırlıktaki tipidir, böylece daha hızlı hidroliz olması/ emilmesi sağlanır.

PEGELAK rapid sentetik emilebilen suturler icin, bazı ölçülerde, çapların az miktarda aşması ve düğümlü mukavemet gereklilikleri dışında, ABD Farmakopesi (USP) ve Avrupa Farmakopesi (EP) gerekliliklerine uygundur. Düğüm mukavemetleri katgüt sutürler icin USP ve EP standartlarına uygundur (Chorda resorbilis sterilis).

KULLANIM AMACI: PEGELAK rapid sadece kısa dönemli (7-10 gün) doku desteği gereken yumuşak doku yakınlaştırmalarında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. PEGELAK rapid kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılmaz.

Sadece tek kullanımlıktır.

TANIM: PEGESORB steril, emilebilir, örgülü ve kaplanmış cerrahi ameliyat ipliğidir. Ameliyat ipliği poliglikolik asitten imal edilir. Poliglikolik asitin formülü (-O-CH2-CO-O-CH2-CO-)n'dır. Sütürün örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplanmış sütür poli(glikolid(%30)-ko-L-laktid(%70)) ve kalsiyum siterat karışımından hazırlanır.

Poliglikolik asitten mamul sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Polimerli ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.

PEGESORB minimum doku reaksiyonu ile mükemmel kullanım kolaylığına ve düğüm özelliklerine sahiptir. Sütürler dokuda görüşü sağlamak için mor renk (D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) ile boyanmıştır. Ayrıca, boyanmamış tipleri de mevcuttur.

PEGESORB Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi' nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış gerekliliklerin tümünü karşılar.

KULLANIM AMACI: PEGESORB genel olarak yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. Kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılmaz.

Sadece tek kullanımlıktır.

TANIM: PEGESORB rapid steril, emilebilir, örgülü ve kaplanmış cerrahi ameliyat ipliğidir. Ameliyat ipliği poliglikolik asitten imal edilir. Poliglikolik asitin formülü (-O-CH2-CO-O-CH2-CO-)n'dır. Sütürün örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplanmış sütür poli(glikolid(%30)-ko-L-laktid(%70)) ve kalsiyum siterat karışımından hazırlanır.

Poliglikolik asitten mamul sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Polimerli ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.

PEGESORB rapid minimum doku reaksiyonu ile mükemmel kullanım kolaylığına ve düğüm özelliklerine sahiptir. PEGESORB rapid, PEGESORB sütürün daha düşük moleküler ağırlıktaki tipidir böylece PGA'nın hızlı hidroliz olmasını/ emilmesini sağlar.

PEGESORB rapid sentetik emilebilen sütürler icin, bazı ölçülerde, düğümlü mukavemet gereklilikleri dışında, ABD Farmakopesi (USP) ve Avrupa Farmakopesi (EP) gerekliliklerine uygundur. Düğüm mukavemetleri katgüt sütürler icin USP ve EP standartlarına uygundur (Chorda resorbilis)

KULLANIM AMACI: PEGESORB rapid sadece kısa dönemli (7-10 gün) yara desteği gereken yumuşak doku yakınlaştırmalarında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. PEGESORB rapid kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılmaz.

Sadece tek kullanımlıktır.

TANIM: TEKMON steril, emilebilir monofilaman cerrahi ameliyat ipliğidir. Sütür poli(glikolid-ko-kaprolakton)'dan mamuldür ve ampirik formülü (-O-CH2- CH2-OCH2-CO-)n. Poli(glikolid-ko-kaprolakton) kopolimeri antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.

TEKMON sütürler dokuda görüşü sağlamak için polimerizasyon esnasında mor renge (D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) boyanır. Ayrıca, boyanmamış tipleri de mevcuttur.

TEKMON Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış gerekliliklerin tümünü karşılar.

KULLANIM AMACI: TEKMON cerrahi ameliyat iplikleri genel olarak emilebilen sütür gereken yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında kullanılır. Kardiyovasküler, nörolojik dokularda, mikrocerrahi veya göz cerrahisinde kullanılmaz.

Sadece tek kullanımlıktır.